3月26日，LIDCO集团公司（血流动力监测公司）很高兴地宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已通过了其最新的、带有麻醉深度监测功能的LIDCOrapid^v2监测系统的认证，即日起这套监测系统可以在美国和其它认可FDA认证的国家上市销售。在高风险手术的流量管理中，美国是世界上单病人和一次性使用产品的最大市场，约每年有6.5亿美元的潜在市场。继今年二月lidcorapidv2通过欧盟的CE认证上市后，lidcorapidv2销售已经在英国和欧盟客户中引起热烈地反应。

        LIDCOrapid^v2是世界上第一个能够进行多参数监测麻醉深度和流体动力监测的监测系统。系统允许Covidien的BISTM LOC 2通道模块连接到LIDCOrapid^v2 上，同时监测麻醉深度（BIS）和流体监测。LIDCO相信，医院内设备走向监测集成是一种趋势，即一种设备能够执行多种监测功能。通过参数的集成，LIDCO系统可以参与多种监测，在不增加额外设备的同时，以满足床旁监测不断增长的需求。